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丙烯酸系水基胶粘剂  
 

丙烯酸系胶粘剂(acrylic adhesives)是由丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸(MAA)及其众多衍生物单体的聚合物与共聚物所制成的胶粘剂。胶粘剂用主要单体是丙烯酸烷基酯类(CH2=CH—COOOR);其他单体,如丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯(MMA),一般仅用作其胶粘剂成膜材料的辅助性单体。通过改变具体单体种类、含量与聚合条件,可能开发大量类型的丙烯酸系胶粘剂。这些胶粘剂按产品剂型可分为溶液型、分散体型或乳液型以及含l00%聚合物的液体型等。本章主要介绍由乳液聚合制得的水性分散体型丙烯酸系胶粘剂。
水性丙烯酸树脂分散体或乳液同其溶剂型或其他水基胶粘剂相比,有许多重要优点,主要包括如下几点。   
(1)不使用有机溶剂,无毒害或易燃危险,在卫生保健上是安全的;不必回收溶剂,成本较低。
(2)分子量高、固含量高的胶粘剂同时粘度较低等。高分子量乳液聚合物的强度、韧性、耐溶剂性等性能比溶剂型或水溶液型的好。
(3)与聚乙酸乙烯酯等聚合物不同,由于胶粘剂用丙烯酸树脂的玻璃化温度(Tg)低,即使不添加增塑剂也容易形成较满意的膜,因此没有增塑剂迁移引起的麻烦问题。
(4)具有很好的耐候性和良好的耐水性与耐碱性,其胶粘剂与涂料适于户外应用。
(5)对木材、纸、织物、合金、水泥、陶瓷、塑料等各种材料显示有很好的粘接性。
(6)由于膜较柔软并易进行碱增粘,故最适于纤维加工和皮革加工应用。
在大多数应用中,这些优点足以抵消其缺点,如较低的耐冻融性、较差的贮存稳定性、较长的胶膜干燥时间(但比水溶液型易干燥得多),以及较高的胶膜吸水性。
发展简史
丙烯酸在1843年被首次合成出来。1901年,HvPechmannORohm报道了丙烯酸酯类的系统研究。WBauer1928年和WReppe1953年发现了丙烯酸酯类的商品化合成。
1927年,Rohm&Haas在德国开始了溶液聚合的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的生产。
自从1929年~l930年起,德国的Badische Ani1in-&SodaFabri


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